Čo je sarkóm mäkkých tkanív?

Toto je všeobecný názov pre veľkú skupinu malígnychnovotvarov mäkkých tkanív. Tento nádor, konkrétnejšie typ nádorov, sa môže vyvinúť z buniek väzov, šliach, svalového tkaniva, podkožného tuku a ciev.

Sarkóm mäkkých tkanív sa považuje za zriedkavýchoroby. Ak vezmeme do úvahy štatistiky, potom v detstve je sarkóm mäkkých tkanív bežnejší ako u dospelých a postupuje sa viac zhubne. U mužov je táto choroba prevažne vyššia ako u žien. Vo vekovej skupine sú chorí ľudia vo veku od 45 rokov. Miesto vzniku sarkómu je jeho názov.

Fibrosarkóm - poškodenie kolagénových vlákien. Častejšie postihuje ženy vo veku 29 až 39 rokov. Nachádza sa v mäkkých tkanivách končatín bližšie k veľkým kĺbom (boky, ramená). Hlavným znakom je, že v mieste jeho lokalizácie nie je poškodená koža. Metastázy sú bežnejšie v pľúcach.

Liposarkóm - vyvíja sa z tukových buniek. Hlavný postihnutý vek, bez ohľadu na pohlavie, je 41-61 rokov. Častejšie na nohách a v retroperitoneálnom priestore. Hlavným znakom sú skoré pľúcne metastázy.

Rabdomyosarkóm - vyvíja sa zo skeletu(motorické) svaly. Medzi všetkými sarkómami má tretie miesto vo frekvencii. V období dospievania (15 rokov) s diagnózou embryonálne typu sarkóm, po tomto veku - typ dospelých. Čoraz častejšie a zlejšie výnosy u teenagerov. Ženy sú viac náchylné k tomuto typu sarkómu.

Hlavná lokalizácia - hlava a krk, končatiny,malá panva. Funkcia - bezbolestný rýchly rast, funkcia orgánov nie je zlomená. Môže vyklíčiť pokožku a vytvoriť krvácanie podobne ako surové mäso. Skoré relapsy.

Angiosarkóm je vytvorený z množstva atypickýchkapiláry. Choroba mladého veku, až štyridsať rokov. Zvláštnosť: rýchlo a rýchlo rastie, objavujú sa včasné vredy a fúzia s okolitými tkanivami. Metastáza sa pozoruje skoro v pľúcach a kostiach a rozširuje sa do mäkkých tkanív v celom kmeňovom kmeni.

Lymfangiosarkóm (Stewartov-Trivov syndróm) môže byťpovažuje sa za komplikáciu po špecifickej mastektómii u žien. Vyvíja sa z lymfatického tkaniva v mieste trvalého edému, často po ožarovaní.

Synoviálny sarkóm je dosť bežnýmedzi všetkými sarkómami u mladých ľudí (až 50 rokov). Hlavným miestom je kefa alebo chodidlo. Tretia časť pacientov zaznamenala prítomnosť traumy v anamnéze ochorenia. Viac ako polovica pacientov je v pľúcach metastatická.

Zhubné neurinómy sú zriedkavou patológiou. Najčastejšie lokalizované na nohách, charakterizované viacerými uzlami.

Sarkóm mäkkých tkanív. Príznaky.

Príznaky sarkómu mäkkého tkaniva sú charakteristickéz celého radu týchto nádorov. Pre sarkóm mäkkých tkanív je charakteristický predĺžený pomalý a bezbolestný rast. Kvôli čomu sa falošná podobnosť vyvíja s klinickým vývojom benígnych nádorov. Veľmi často sa zisťuje sarkóm mäkkých tkanív náhodou. Ak je pacient upozorňuje na skutočnosť, že vzhľadom k veľkému veľkosti nádoru, sa cíti obmedzenie pohybu alebo postihnutej oblasti je deformovaný.

Keď sarkóm mäkkých tkanív rastie v blízkosti veľkých nervových kmeňov, bolesť alebo bolestivosť sa môže objaviť skôr, ako sa zistí nádor.

Okrem toho s vývojom choroby sa pozoruje horúčka, anémia, strata hmotnosti a slabosť v potenie.

Existujú sarkómy s nízkym a vysokým stupňom malignity. Tento stupeň určuje priebeh a výsledok ochorenia. Dá sa určiť len biopsia.

Keď je daný nádor, bez ohľadu na jeho pôvod, detegovaný v počiatočnom štádiu jeho vývoja, prognóza na liečbu a životnosť pacienta je priaznivá.

Pri správnej a včasnej diagnostike, racionálnej liečbe je možné úplné zotavenie.