Rattlesnary ortuť

V 17. storočí Johan Kunkel prvýkrát dostal ratolestortuť. Recept na výrobu tejto zmesi je opísaný v jeho knihe, ktorá bola zverejnená po smrti alchymistu. Po objavení chřestýšovej ortuti sa nepoužíval až do roku 1800. Recept na vytvorenie spojenia otvoril Edward Howard. Vedec študoval veľa svojich vlastností. Presné chemické zloženie zlúčeniny bolo stanovené Liebigom približne v roku 1824.

Je potrebné poznamenať, že pred touto udalosťouV roku 1807 patent Forsythe patentoval použitie látky ako iniciátora výbuchu dymového prášku. V roku 1836 bola vytvorená pištoľ, v ktorej sa použil šokový zapaľovač. Impact zapaľovače v Rusku začali vyrábať v roku 1843 rok. V roku 1867 Nobel vynašiel detonátor, ktorý sa úspešne použil pri výbuchu dynamitu.

Rattlesnary ortuť je pomerne toxická zlúčenina. Ale jeho hlavné nebezpečenstvo, ako sa ukázalo, nie je v virulencii.

Štruktúra rašelinných solí bola definitívne dešifrovaná v roku 1890. Tieto zlúčeniny vo vede získali prísnejší názov - fulminates ("blesk").

Po mnoho rokov sa rozžiarila rtuťová rtuťnáboje střelného prachu a dynamitu. Avšak v posledných rokoch sa tiež použili iné zlúčeniny. Napríklad nové iniciačné výbušniny sú tercere a azid olova. Avšak posledný z nich je podľa vedcov hlavný dnes.

Ratavá ortuť sa "bojí" vlhkosti. Okrem toho, ako ukazuje prax, nie je vždy schopná vyvolávať sekundárnu zlúčeninovú aktivitu a často vyžaduje ďalší detonátor.

Rtuť ortuť sa uvádza vo forme šedej alebobiely kryštalický prášok. V suchej forme vykazuje vysokú citlivosť na šok, oheň, trenie a iné vplyvy. Výbuch nastane, ak je zlúčenina vystavená koncentrovanej kyseline sírovej. Rozklad prchavej ortuti je spôsobený koncentrovanými kyselinami, ako aj varením a pôsobením alkalických solí.

Vzorec ortuti (chřestýš) Hg (CNO) 2.

Z vodného roztoku kryštalizuje žltý hemihydrát (v dôsledku prítomnosti nečistoty produktu hydrolýzy). Nerozlišuje sa v dobrej rozpustnosti v etanole.

Biela modifikácia vykazuje znateľnú stabilitua na tepelné a chemické vplyvy. Náchylné na slnečné svetlo - začne tmať počas ožarovania a ortuť sa tvorí v povrchových vrstvách.

Rýchlosť horenia je rádovo 15,5 mm / s. Existuje aktívna reakcia ortuti s horčíkom alebo hliníkom, najmä v prítomnosti vlhkosti. Môže to spôsobiť výbuch. V tomto ohľade by sa nemal povoliť styk ortuti chrenu a týchto kovov.

V suchom stave vykazuje zlúčenina pomerne pomalú reakciu s meďou, striebrom, kadmiom. Bez ohľadu na stav (mokrý alebo suchý) neovplyvňuje oceľ alebo železo.

Pri vystavení nárazu sa zlúčenina rozkladá nievýbušne. Pri vlhkosti asi tridsať percent úplne stráca citlivosť. Pri teplote viac ako 50 stupňov začína pomalý rozklad ortuti. K tomu dochádza aj v suchých podmienkach. Pri teplote 90 až 95 stupňov za niekoľko dní sa zlúčenina úplne rozloží. V tomto prípade sa vytvorí žltá nevýbušná látka. Pri zlúčení 10% etylkralitu v zlúčenine vykazuje zlúčenina stabilitu pri teplotách až 80 stupňov.

Vypálené náboje, stlačené,ide do detonácie. Významné zhutnenie zlúčeniny pomáha strácať vlastnosti iniciujúcej výbušniny. Detonačná rýchlosť je 2300 m / s, ak je hustota 1,25 g / cm3. Výbušné teplo je 1,79 MJ / kg. Objem detonačných produktov je 315 l / kg.

Lisovanie v rozbuškách sa uskutočňuje pri tlaku 250 až 300 kg / cm2.