Neúplné dominancia je výsledkom interakcie alel jedného génu
Neúplná nadvláda je špeciálny typinterakcia gélových alel, pri ktorej slabší recesívny znak nemôže byť úplne potlačený dominantným. V súlade so zákonitosťami, ktoré objavil G. Mendel, dominantný atribút úplne potláča recesívny prejav. Výskumník študoval výrazné kontrastné znaky v rastlinách s prejavom dominantných alebo recesívnych alel. V niektorých prípadoch sa Mendel stretla s nedodržaním tohto modelu, ale neposkytla mu vysvetlenie.
Nová forma dedičstva
Niekedy v dôsledku prekríženia potomstvazdedené stredné znaky, ktoré nedali materský gén v homozygotnej forme. Neúplná nadvláda nebola v koncepčnom aparáte genetiky až do začiatku dvadsiateho storočia, kedy boli Mendelove zákony znovu objavené. Zároveň mnohí prírodovedci uskutočnili genetické experimenty s rastlinnými a živočíšnymi objektmi (rajčiny, strukoviny, škrečky, myši, ovocné mušky).
Po cytologickom potvrdení v roku 1902 Walterom Settonom o mendelovských zákonitostiach sa začali vysvetľovať princípy prenosu a interakcie znakov z polohy chromozómového správania v bunke.
V tom istom roku, v roku 1902, Chermak Correns opísal prípad,keď po prechode rastlín s bielou a červenou korolou mali potomkovia kvety s ružovou farbou - neúplné dominantné postavenie. Toto je prejav v hybridoch (genotyp aa) znaku, ktorý je stredný vzhľadom na homozygotný dominantný (AA) a recesívne (aa) fenotypov. Podobný účinok je popísaný u mnohých druhov kvitnúcich rastlín: hltan hltana, hyacint, nočná krása, jahody.
Neúplné dominantné postavenie je príčinou zmeny v práci enzýmov?
Mechanizmus vzhľadu tretieho variantu znakuje možné vysvetliť z hľadiska aktivity enzýmov, ktoré sú prirodzene bielkovinami a gény určujú štruktúru proteínu. V rastline s homozygotným dominantným genotypom (AA) Enzýmy bude stačiť, a množstvo pigmentu bude zodpovedať rýchlosti intenzívne zafarbenie buniek miazgy.
U homozygotov s recesívnymi alelami génu (aa) syntéza pigmentu je porušená, koruna zostáva nenatretá. V prípade prechodného heterozygotného genotypu (aa), dominantný gén stále dodáva určité množstvo enzýmu zodpovedného za pigmentáciu, ale nestačí na jasnú nasýtenú farbu. Farba sa zdá byť "polovica".
Vlastnosti zdedené prostredníkom
Takéto neúplné dedičnosť sledované tiež na variabilné prejavu príznakov:
- Intenzita farieb. W. Batson, ktorý prešiel čiernymi a bielymi slepačami andalúzskeho plemena, získal potomkov so strieborným perím. Pri určovaní farby dúhovky ľudského oka je tento mechanizmus prítomný.
- Stupeň prejavu znaku. Štruktúra ľudského vlasu je tiež determinovaná neúplným dedením znaku. genotyp AA dáva kučeravé vlasy, aa - Rovné a ľudia s oboma alelami majú zvlnené vlasy.
- Merateľné indikátory. Dĺžka ucha pšenice je zdedená princípom neúplnej dominancie.
V generácii F2 sa počet fenotypov zhoduje s počtom fenotypovgenotypy, ktoré charakterizujú neúplné dominantné postavenie. Analýza kríženia na určenie hybridov sa nevyžaduje, pretože sa od vonkajšieho odlišujú od dominantnej čistej línie.
Rozdelenie funkcií pri prekročení
Kompletná a neúplná dominancia ako génInterakcia prebieha v súlade s aritmetikou zákonov G. Mendela. V prvom prípade sa pomer fenotypov F2 (3: 1) nezhoduje s pomerom genotypov potomstva (1: 2: 1), pretože fenotypová kombinácia alel AA a aa prejaviť to isté. Potom nekompletná dominancia je náhoda v F2 podielu rôznych genotypov a fenotypov (1: 2: 1).
Pri jahodovom zafarbení je rokom zdedený princíp neúplnej dominancie. Ak prechádzate rastlinou s červenými bobuľami (AA) a rastlina s bielymi plodmi - genotyp aa, potom v prvej generácii všetky získané rastliny dodajú ovocie s ružovou farbou (aa).
Prekrížené hybridy z F1, v druhej generácii F2 dostaneme pomer potomkov, ktorý sa zhoduje s pomerom genotypov: 1AA + 2Aa + 1aa, 25% rastlín druhej generácie poskytne červené a nenarodené ovocie, 50% rastlín - ružové.
Podobný obraz bude pozorovaný aj v dvoch generáciách, keď prejdete čistými líniami kvetov nočnej krásy s fialovými a bielymi kvetmi.
Vlastnosti dedičnosti v prípade letality génov
V niektorých prípadoch je pomer fenotypovpotomkov je ťažké určiť, ako sa gény vzájomne ovplyvňujú. V druhej generácii sa rozdelenie s neúplnou dominanciou líši od očakávaného: 2: 1 a od 3: 1 - v plnom rozsahu. Stáva sa to, keď dominujúca alebo recesívna vlastnosť dáva fenotyp v homozygotnom stave, ktorý je nezlučiteľný so životom (letálne gény).
V Astrachaň ovce šedá farba novorodených jahniat, ktoré sú homozygotná pre dominantné alely farby, umierajú vzhľadom na to, že tento genotyp je porušením žalúdka.
U ľudí je príklad letality dominantnej formygén - brachidaktylový (krátkosrstý). Symptóm sa odhalil v prípade heterozygotného genotypu, zatiaľ čo dominantné homozygoty umierajú v počiatočných štádiách vnútromaternicového vývoja.
Smrti môžu byť tiež recesívne alely génov. V prípade výskytu dvoch recesívnych alel v genotype vedie kčervená bunková anémia k zmene vo forme červených krviniek. Krvné bunky nemôžu efektívne nasadzovať kyslík a 95% detí s touto anomáliou zomrie z nedostatku kyslíka. U heterozygotov však zmenená forma červených krviniek v takom rozsahu neovplyvňuje životaschopnosť.
Rozdelenie znakov za prítomnosti letálnych génov
V prvej generácii s križovatkou AA x aa Úmrtnosť sa nebude prejavovať, pretože všetci potomkovia budú mať genotyp Aa. Uvedie príklady známky rozdelenia pre prípady druhej generácie letálne gény:
Možnosť prekročenia Aa x Aa | Kompletná dominancia | Neúplné dominantné postavenie |
Letálna alela je dominantná | F2: 2Aa, laa Podľa genotypu - 2: 1 Podľa fenotypu - 2: 1 | F2: 2Aa, laa Podľa genotypu - 2: 1 Podľa fenotypu - 2: 1 |
Letálna alela je recesívna | F2: 1AA, 2aa Podľa genotypu - 1: 2 Na rozdelení fenotypov | F2: 1AA, 2aa Podľa genotypu - 1: 2 Podľa fenotypu - 1: 2 |
Je dôležité si uvedomiť, že v tom zmysle, keď obaja horeli neúplné dominancie, a účinok potlačenie čiastkové funkcie vyplýva z interakcie génových produktov.
