Recesívny gén
Genetika je veda, s ktorou je úzko spojenápôvod a celú históriu ľudstva. V skutočnosti to bola ona, ktorá dovolila odhaliť najzákladnejšiu časť života a stále prekvapuje svojimi nepredstaviteľnými objavmi, ako je napríklad doktrína dedičnosti a chromozómových chorôb.
Ak je veľmi jednoduché vysvetliť ciele a cielevedy, možno povedať, že genetika študuje a odhaľuje vzorce dedičnosti ľudskej rasy. Napríklad sa skúmajú vonkajšie znaky (špeciálny tvar hlavy, nosa, farba očí, vlasy a mnoho ďalších vecí) a vnútorné znaky enzýmových systémov. Navyše, v centre štúdia genetiky existuje osoba, všetky živé organizmy na Zemi tiež závisia od tých procesov, ktoré boli pôvodne stanovené na úrovni génov.
Vynikajúca oblasť pre výskumných vedcov jektorí teraz žijú potomkovia kráľovských dynastií, pre znaky, ktoré sú vlastné predkom, sa prenášajú prostredníctvom série generácií a podľa nich možno posúdiť príslušnosť osoby k určitej rodine alebo rodine.
Takže vieme, že nosičmi dedičných informácií sú gény, z ktorých každý je špecifický a zodpovedný za určitý proces alebo symptóm v tele.
Recesívny gén zohráva osobitnú úlohu, pretože nesie genetickú informáciu osoby, ktorá sa mení pod vplyvom iného - dominantného génu.
Zvyčajne sú dedičné choroby starostlivo "zašifrované" recesívnym génom a nepredstavujú nebezpečenstvo, kým sa nestretne s druhým "chorým" recesívnym génom.
Zaujímavý fakt: recesívny gén sa nemusí objavovať niekoľko generácií v rade, kým nedôjde k tomuto nežiaducemu stretnutiu so spárovaným génom.
Napríklad dynastia habsburských vládcovsa vyznačovala špeciálnou štruktúrou čeľuste a pier. Umelci tých čias pravdivo zobrazovali tieto odchýlky v rodinných portrétoch ušľachtilých šľachticov. Vo vzhľade predstaviteľov tejto dynastie možno jasne vidieť vlastnosti, ktoré sú pre nich charakteristické: hrubý spodný ret, nepravidelné lícne kosti, špeciálna forma dolných viečok, nesprávny skus. Je to výsledok súvisiacich sobášov, kde sa uskutočnilo stretnutie s recesívnymi génmi.
To platí aj pre vnútorné príznaky - dedičné choroby, ktoré sú zdedené od rodičov k potomkom.
Recesívny gén, alebo skôr výsledok jeho interakcie s jeho vlastným druhom, je považovaný vedcami za vážnu hrozbu pre rozvoj a pokračovanie ľudskej rasy.
Predpokladá sa, že ochorenia, ktoré sa objavujú v krajinetieto prípady veľmi často spôsobujú smrteľný výsledok. Degenerácia rodu, alebo dokonca predpoklady pre degeneráciu národov, je spôsobená celým dôvodom skrytým pod názvom "recesívne gény". Keď sa percento zvyšuje na kritický stav, obyvateľstvo je spravidla odsúdené k zániku.
Takýto proces sa často vyskytuje v oddelených prípadochuzavretých spoločností alebo keď dochádza k ostrému prechodu z veľkého počtu potomkov na veľmi nízku pôrodnosť. Recesívne gény sa v takýchto prípadoch častejšie prejavujú. Skutočnosti degenerácie sú známe ľudstvu od praveku.
Teraz je alarmujúce, že gény, ktoré majú chybu, dopĺňajú ľudskú populáciu. Možno predpokladať, že pri nízkej pôrodnosti sa stanú úplne chybné.
Vonkajšie a vnútorné črty človekaTo nastane v dôsledku toho, čo je vlastné jeho pozostalosti. Vyčleniť dominantné a recesívne zvláštnosti. Druhá skupina zahŕňa úplnú absenciu alebo pigmentácie albinizmus, a táto odchýlka ako farebná slepota alebo farebné slepoty, hemofília, plešatosti u žien hluchý-mutismus, negatívnym Rh. Zaujímavý je fakt, že dedičnosť farbosleposť je matrilineal, pričom ženy samy o sebe len zriedka trpia touto chorobou.
Medzi nežnému pohlaviu, tieto recesívny zvláštnosti len prevláda v 0,5% prípadov, zatiaľ čo u mužov farby slepota je častejšia u 8% prípadov.